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株洲千金药业股份有限公司 关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
导读:株洲千金药业股份有限公司 关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告

证券代码:600479             证券简称:千金药业          公告编号:2023-028

株洲千金药业股份有限公司

关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日,株洲千金药业股份有限公司(以下简称“公司”)下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司(以下简称“千金湘江药业”)收到国家药品监督管理局核准签发关于非那雄胺片的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2023B031862023B03187)。现将相关情况公告如下:

一、药品基本信息

(一)非那雄胺片(1mg

药品名称:非那雄胺片

剂型:片剂

规格:1mg

注册分类:化学药品

申请内容:申请增加1mg规格,合并申请质量与疗效一致性评价

通知书编号:2023B03186

药品批准文号:国药准字H20237067

药品上市许可持有人:湖南千金湘江药业股份有限公司

审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准本品如下补充申请事项:同意增加1mg规格,核发批准文号。同时同意本品通过仿制药质量和一致性评价。

(二)非那雄胺片(5mg

药品名称:非那雄胺片

剂型:片剂

规格:5mg

注册分类:化学药品

申请内容:仿制药质量和疗效一致性评价

通知书编号:2023B03187

药品批准文号:国药准字H20040333

药品上市许可持有人:湖南千金湘江药业股份有限公司

审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》( 国发〔201544号) 和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》( 2017年第100号) 的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

二、药品其他相关信息

非那雄胺是一种4-氮甾体类化合物,它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶II 还原酶的特异性抑制剂。

非那雄胺片是由美国默沙东公司研发,非那雄胺片(5mg最早于1992年在美国上市,非那雄胺片(1mg最早于1997年在美国上市。非那雄胺片(5mg)主要用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件;可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。非那雄胺片(1mg)主要用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。

根据米内网数据显示,2022年非那雄胺片(5mg)国内销售额约人民币38874万元,其中市场份额排名前3名的企业分别为欧加农制药63.19%、湖北舒邦药业10.27%、天方药业7.71%2022年非那雄胺片(1mg)国内销售额约人民币9415万元,其中市场份额排名前3名的企业分别为天方药业69.25%、扬子江四川海蓉药业13.15%、欧加农制药9.55%

千金湘江药业选择原研药品保列治?PROSCAR?)作为非那雄胺片(5mg)的参比制剂,选择原研药品保法止?PROPECIA?)作为非那雄胺片(1mg)的参比制剂。2020年开始本品药学研究,2021年完成生物等效性试验研究,在非那雄胺片(5mg研究基础上增加1mg规格的研究,实现了产品的质量和疗效与参比制剂一致。

截至本公告日,千金湘江药业在非那雄胺研发项目上已投入研发费用约人民币630万元。

三、对公司的影响及风险提示

根据国家相关政策规定,对于通过一致性评价的药品,政府在医保支付方面给予适当支持,在临床使用方面有优势。非那雄胺片通过一致性评价,为公司的生产经营注入了新动力,对公司的经营业绩产生积极影响,同时也为公司后续开展仿制药一致性评价积累了宝贵经验。

公司高度重视药品研发,严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全,但药品的生产和销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

                                    

 株洲千金药业股份有限公司

2023713

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